Для допуска к зачету необходимо показать лекции (написанные от руки), презентацию, написать контрольную и тест.

Рекомендуемая тематика презентаций.

1. Виды и причины генетических мутаций, их роль в эволюционном процессе.

2. Достижения генетической инженерии в лечении наследственных заболеваний.

3. Перспективы и опасности манипулирования с человеческим геномом.

4. Трансгенные продукты в питании человека.

5. Евгеника.

6. Возможности управления человеческим геномом: достижения и неудачи.

7. Синдром Дауна.

8. Синдром Марфана.

9. Муковисцидоз.

10. Нейрофиброматоз.

11. Миодистрофия.

12. Синдром Патау.

13.Синдром Эдвардса.

14. Синдром Клайнфельтера.

15. Синдром Шерешевского-Тернера.

16. Синдром «кошачьего крика».

17. Генетически обусловленная умственная отсталость.

18. Аутизм.

19. Врожденное нарушение слуха.

20. Врожденное нарушение зрения.

21. Эпилепсия.

22. Шизофрения.

23. Сахарный диабет.

24. Рак.

25. Врожденные пороки сердца.

Вопросы для подготовки к зачету.

1. Предмет и структура науки генетики, её значение в работе коррекционного педагога.

2. Генотип и фенотип, их соотношение и определяющие факторы.

3. Организация хромосом.

4. Запись генетической информации.

5. Клеточный цикл.

6. Митоз

7. Мейоз.

8. Экспрессия генов.

9. Генетические мутации, их причины.

10. Генетические мутации, их виды.

11. Сущность и значение комбинативной изменчивости.

12. Особенности аутосомно-доминантного наследования

13. Особенности аутосомно-рецессивного наследования.

14. Наследование доминантых генов, связанных с полом.

15. Наследование рецессивных генов, связанных с полом.

16. Особенности врожденной, наследственной, семейной патологии.

17. Классификация наследственной патологии.

18. Карты хромосом человека.

19. Наследование у человека групп крови, резус-фактора.

20. Генетический аспект поведения человека.

21. Методы изучения наследственности человека.

22. Генные болезни, их этиология и классификация.

23. Генные болезни аминокислотного обмена.

24. Генные болезни обмена углеводов.

25. Генные болезни липидного обмена.

26. Генные болезни соединительной ткани.

27. Генные болезни обмена в эритроцитах. Гемоглобинопатии.

28. Генные аномалии циркулирующих белков.

29. Хромосомные болезни, их этиология и классификация.

30. Хромосомные болезни, обусловленные аномалиями половых хромосом.

31. Болезни полной полисомии аутосом.

32. Синдромы частичных анеуплоидий.

33. Микроцитогенетические синдромы.

34. Болезни с наследственной предрасположенностью, условия их

реализации.

35. Методы выявления наследственного предрасположения к болезни.

36. Наследственно обусловленные патологические реакции на действие

экологических факторов.

37. Наследственно обусловленные патологические реакции на лекарственные

вещества.

38. Возможные причины рака.

39. Причины врожденных уродств.

40. Причины несовместимости матери и плода.

41. Способы профилактики наследственных болезней.

42. Пути лечения наследственных болезней.